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CCK-8实验的基本步骤:
1. 细胞培养:将细胞按照一定的密度接种到细胞培养板中,进行常规培养。
2. 处理细胞:根据实验设计,对细胞进行不同的处理,如药物处理、辐射等。
3. 加入CCK-8溶液:处理一定时间后,向每个培养孔中加入CCK-8溶液。
4. 继续培养:将加入CCK-8的培养板放回细胞培养箱中继续培养1-4小时。
5. 测量吸光度:使用酶标仪在450nm波长下测量吸光度。
6. 数据分析:通过吸光度值计算细胞增殖率或者细胞存活率。
CCK-8实验广泛应用于生物医药研究、药物筛选、细胞毒性评价等领域。由于不需要使用放射性同位素或有机溶剂,因此它是一种相对安全和环保的实验方法。1.细胞类型,客户是否提供细胞;
2.检测类型,是否需要进行药物处理或敲除过表达处理,敲除或过表达处理是否提供相关载体;
3.是否需要提供酶标仪检测原始数据;
4.检测时间;
5.客户是否提供CCK8试剂。
1.细胞株 400/株,贴壁细胞80元培养至10*6,悬浮细胞100元培养至10*6;客户提供300/株适应性培养1-2周;
2.96孔板半板400,全板800;3.药物处理费用一个药物150,载体转染费用一个载体60;4.图片采集费用15/组。
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